柳叶刀：在中国，学历越高的女性越大白，男性则相反

自1980年以来，全球大多数国家的肥大广为人知赴援开始悄然增高。据统计，目前为止全球平均有30亿人超重或患有肥大症。同样，要务的肥大广为人知年中性亦忧心忡忡。 自20世纪80中期中后期以来，要务成年人的最低身高Index（BMI）和肥大症仍然在稳步增长速度。年初内12年初23日，国务院新闻办就《中的国当地政府营养与慢性病状况事件调查结果（2020）》有关年中性举行发布会发放的数据显示，要务成年当地政府超重肥大超过50%。然而，在全华北地区、范围内或某些人口亚群中的，对近期渐进尚无可靠审核。为了解决这一证据空白，中的国结核病 预防性 依靠中的心李大华、丁刚强、吴静团队学术研究了中的国城乡当地政府的身高Index与肥大渐进。就其研究成果于2021年7年初3日登载在《 柳叶刀 》年初刊上。doi：10.1016/S0140-6736(21)00798-4学术研究对2004年至2018年期间连续进行时的六次全华北地区性权威性健康事件调查的就其数据进行时了详细分析。计算了最低BMI和肥大症（BMI≥30 kg/m2）的广为人知赴援，并按性取向、年龄、城乡主城区、地理范围内和社会社会发展地位比较了时间渐进。并特别强调2010年之前和之后的推移。学术研究结果显示，新标准化最低BMI程度从2004年的22.7 kg/m2增高至2018年的24.4 kg/m2，由此可见，要务的最低BMI已基本上与“超重”新标准持平。不过，2010至2018年间，最低BMI每年增高0.09 kg/m2，是2004至2010年事件调查结果的一半。 比如说：CDC肥大比赴援从2004年的3.1%增高至2018年的8.1%。同样，2010年后肥大比赴援的产值为6.0%，略低于2010年前（8.7%）。自2010年以来，郊区男同性恋和男同性恋的最低BMI和肥大比赴援的增高平均速度特别是在增高，小城市男同性恋的增高平均速度有利于增高，但农性的增高平均速度年中稳定。 到2018年，农性的最低BMI为24.3 kg/m2，特别是在高于郊区男同性恋（23.9 kg/m2）；但小城市男同性恋的最低BMI为24.5 kg/m2，特别是在低于郊区男同性恋（25.1 kg/m2）。在这项学术研究中的，有趣的一点是，倍受职业教育高度高的男同性恋与男同性恋在倾听自己的身高上似乎有区别。在所有六项事件调查中的，与倍受职业教育高度高于的男同性恋相比，倍受职业教育高度高的男同性恋最低BMI高于，但男同性恋的BMI则相反，与倍受职业教育高度高于的男同性恋相比，倍受职业教育高度高的男同性恋最低BMI高。BMI逐年推移 总的来说，中的国预估有8500万18-69岁的成年人（4800万男同性恋和3700万男同性恋）肥大，是2004年的三倍。随着越来越多的人暴发肥大，现在无论男女老少，都在与瘦身斗争中的。科学学术研究们也仍然在探寻肥大症的治疗战略。 但他却是，除了，瘦身手术，科学学术研究们最近推测了有些人狂吃不个头的悄悄。 2021年7年初2号，登载在Science上的一项学术研究中的，学术副所长推测了一种罕见的突变基因型组，与高于的 BMI 就其。该突变基因型组俱生殖细胞感染者的BMI比人群普遍值低1.8，身高轻10.6斤，肥大的几赴援降低了 54%。此外，在肠道中的敲除该基因组，会使肠道身高降低。这个学术研究推测为人类肥大的遗传学发放了见解。 这是何方基因组突变？效果这么神奇！ DOI: 10.1126/science.abf8683 在该学术研究中的，学术副所长对来自英国、新泽西州和哥斯达黎加的 645,626 名个体的遗传物质组成员进行时了化学合成，并预估了罕见解码突变与身高Index (BMI) 的联系。 遗传物质组成员化学合成 学术副所长确定了16 个基因组，它们在蛋白解码序列上暴发的罕见突变与BMI偏高或偏低有特别是在联系。在这16个基因组中的，GPR75倍受到了甚为的关注。 在平均 4/10,000 名化学合成人群中的推测GPR75的酵素阻截类似于（protein-truncating variant），俱生殖细胞感染者肥大的几赴援降低 54%，BMI比人群普遍值低1.8，身高轻5.3公斤。 与 BMI就其的基因组 为了大幅度实验者这个基因组对身高因素，学术副所长敲除了肠道体液的GPR75，并以高脂饮食方式将喂养这类肠道与正常肠道，结果推测，与野生型相比，俱合Gpr75 - /+肠道和敲除Gpr75 - /- 肠道的身高增加分别降低 25% 和 44%，并值得注意着血糖依靠和胰岛感性的加强。 GPR75基因组敲除肠道与WT肠道身高增长速度的推移 刚才了吃不个头的解码突变，学术副所长也推测了易个头的解码突变。学术研究推测，UBR2、ANO4和PCSK1中的罕见的酵素阻截突变与俱生殖细胞感染者肥大的几赴援高两倍以上就其，类似MC4R 中的预测的有害非同义突变，这被看来是单基因组肥大的最常见因素。 此外，CALCR中的的酵素阻截突变与高的 BMI 和肥大危险性就其，LEP，POMC，PCSK1， 以及MC4R（但不是LEPR）与高的BMI就其联。 这些结果显示，有时肥大真的不是你的不对，是体液基因组的锅。不过但他却是，依赖性这些易个头基因组，如GPR75， 可能是肥大症的一种治疗战略。