利用血液检测诊断阿尔兹海默病征

圣路易斯宾夕法尼亚大学附属医院的研究课题其他部门技术开发了一种核心技术，可以验证肝脏在此之前与阿尔茨海默高氏病有关的微生产量亚基质视频。这项研究课题将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该研究课题表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默高氏病的早期阶段消退。

阿尔茨海默高氏病的特征是神经在此之前存有由称作淀粉样β的亚基质成型的白斑，以及称作tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默高氏症病患的小脑在此之前成型神经原纤维胶体。淀粉样亚基β和tau在任何思维腹泻（例如记忆力减退和精神纷乱）变得明显在此之前数年就开始保持稳定，但是之前验证它们的唯一新方法是常用粒子发射医学影像（PET）图像以GIS神经或脑干双击以测生产量脑组织在此之前淀粉样亚基β和tau的转变总体。多年以来，研究课题其他部门之前试图技术开发肝脏验证核心技术，以在腹泻发作在此之前验证出阿尔茨海默高氏病，同时比PET图像和脑干马桶越来越价格低廉且外科手术越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学附属医院的室友先前找到，被称作t-tau-217的tau标记视频在思维腹泻发作在此之前积累在阿尔茨海默高氏病病患的脑组织在此之前，随结核病进展而增加，并能准确预报淀粉样白斑的成型。

研究课题其他部门怀疑，阿尔茨海默高氏症病患的肝脏在此之前也可能会存有p-tau-217，尽管其含生产量非常低，难以验证。 “我们因此希望生产量化肝脏在此之前不同tau亚基的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基病因学和痴呆症的生育率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默高氏病生物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其室友技术开发了一种基于质谱仪的新方法，可测生产量低至4毫升肝脏在此之前的p-tau-217和其他tau碎片的生产量。 “据我们所知，这是质谱仪法测定的人类肝脏在此之前亚基质标记物的最低沸点，”贝特伊斯实验室的秘书教授Barthélemy说。

研究课题其他部门找到，与脑组织在此之前p-tau-217的总体相似，健康志愿者的肝脏在此之前p-tau-217的总体极低，但淀粉样白斑的病患甚至是尚未显现出思维腹泻的病患，血在此之前p-tau-217的总体都会消退。 。测生产量p-tau-217的肝脏总体必需准确地预报PET图像在此之前淀粉样亚基斑的存有，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默高氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的找到支持这样的想法，即肝脏在此之前的tau亚型可能会对验证和治疗阿尔茨海默高氏病的病因有用。” “此外，我们用于测生产量肝脏tau总体的测定可以当做一种高灵敏度的筛选方法，以识别系统正常受测者在此之前与淀粉样亚基白斑成型相关的tau转变，从而代替价格低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

电脑系统出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861